logo
Čeština (Česká republika)English (United Kingdom)

Login



Pokyny MK PDF Tisk Email
V této části jsou uvedeny specifické pokyny doplňující požadavky vyhlášky č. 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci platné pro oblast výroby a případně distribuce medikovaných krmiv. Výrobci medikovaných krmiv si musí být vědomi, že pro výrobu medikovaných krmiv dále platí obecné zásady SVP uvedené v Pokynech pro správnou výrobní praxi a jejich doplňcích. Tyto Pokyny se aplikují přiměřeně na celou oblast výroby medikovaných krmiv tak, aby byla zajištěna potřebná bezpečnost a kvalita medikovaných krmiv.
 
Přílohy:
Stáhnout tento soubor (2006-VYR-02-Výroba medikovaných krmiv na sklad v2.pdf)2006-VYR-02-Výroba MK na sklad v2[2006-VYR-02-Výroba medikovaných krmiv na sklad]33 Kb
Stáhnout tento soubor (2006-VYR-03-Hlášení výroby MK v3 eh 200317.pdf)2006-VYR-03-Hlášení výroby MK [Pokyn k hlášení výroby MK]28 Kb
Stáhnout tento soubor (2009-MK-01 - Výroba MK pro vlastní potřebu_050109.pdf)2009-MK-01-Výroba MK pro vlastní potřebu[2009-MK-01 - Výroba medikovaných krmiv pro vlastní potřebu]43 Kb
Stáhnout tento soubor (2009-MK-02-Povolování výroby-MK_050109.pdf)2009-MK-02-Povolování výroby-MK[2009-MK-02-Povolování výroby medikovaných krmiv]57 Kb
Stáhnout tento soubor (2012-VYR-MK-01 Vyplnění receptu na MK v4_eh 200317.pdf)Vyplňení předpisu pro výrobu MK[Způsob vyplnění předpisu pro výrobu MK a kontaktní adresy pro jejich zasílání KVS]58 Kb
Stáhnout tento soubor (Hodnocení kontaminace KS léčivy 2013 final.doc)Hodnocení křížové kontaminace KS léčivy po výrobě MK[Hodnocení křížové kontaminace KS léčivy po výrobě MK]45 Kb
Stáhnout tento soubor (Pokyn ÚSKVBL - NÚ-MK_e010110.pdf)2009-MK-03-Farmakovigilance MK[Pokyny pro farmakovigilanci (hlášení nežádoucích účinků) v oblasti medikovaných krmiv]70 Kb
Aktualizováno Úterý, 21 Březen 2017 12:41