logo
Čeština (Česká republika)English (United Kingdom)

Události

 

Chybná čísla schválení na obalech veterinárních přípravků Tommi CZ s.r.o.

 

Informace o stahování šarže VLP Hyogen

 

Informace o stahování šarží VLP Rifen 100 mg/ml


Librela - aktuální informace o bezpečnosti

Chybná čísla schválení na obalech veterinárních přípravků Vele spol. s.r.o.
 

Pozastavení registrace,
 stažení z trhu - Kexxtone

 

Dostupnost přípravků s léčivou látkou fenobarbital (nově od 1.8.2025)

 

Stahování šarže VLP Novamune

  

Stahování šarží VLP
Cardisure

 

Stahování šarže VLP Cylanic 50mg+12,5mg 

 

Stažení šarže VITAR Veterinae Artivit Sirup

 

Stahování šarže VLP
Revozyn RTU 400 mg/ml inj. susp. 

 

SPC harmonizace -

Informace pro držitele

 rozhodnutí o registraci 

 

Hlášení nežádoucích

účinků VLP/VP/VTP 

 

Implementace nařízení 

2019/6 o veterinárních 

léčivých přípravcích

 

Aktuálně 

registrované 

VLP

 

Kódy balení VLP

("SÚKL kód") 

 
 Nesprávné označení u VLP Draxxin 100 mg/ml
 inj. rozt. pro skot, prasata a ovce

Novinky

Login



Home Registrace a schvalování Registrace VLP Seznam VLP Aktuálně registrované VLP Detail přípravku VLP
Detail VLP PDF Tisk Email
Název přípravku: CEPRAVIN DRY COW 250 mg
Léčivá látka: Cefalonium
Cílový druh zvířat: dojnice v období stání na sucho
Léková forma: Intramamární suspenze
Datum registrace: 13. 5. 1998
Registrační číslo: 96/037/98-C
Držitel rozhodnutí o registraci: Intervet International, B.V.
Wim de Körverstraat 35
Boxmeer 5831 AN
Phone: +420 736 750 042 (+420221771213), Fax: +420 224 212 463
Email:
ATC vet. kód: QJ51DB - Cefalonium
Farmakoterapeutická skupina: First-generation cephalosporins
Omamné a psychotropní látky: Ne
Indikační omezení: Ne
Ochranná lhůta: dojnice v období stání na sucho
mléko: 96 h. po otelení, v případě zaprahlosti 54 dnů a delší.
mléko: 96 h. po otelení, v případě zaprahlosti 54 dnů a delší.
maso: 0 d.
maso: 0 d.
mléko: 58 d. 54 dnů plus 96 hodin po ukončení léčby, pokud je délka zaprahlosti kratší než 54 dnů.
mléko: 58 d. 54 dnů plus 96 hodin po ukončení léčby, pokud je délka zaprahlosti kratší než 54 dnů.
Typ reg. postupu: Národní

Aktuálni kódy balení

Kód baleníVelikostDruh obaluMateriálIdentifikace kóduČíslo EUVýdej
99385631 x 20 aplikátoraplikátorplast--Na předpis
 


Home | Vyhledávání | Kontakty | Mapa webu