logo
Čeština (Česká republika)English (United Kingdom)

Události

 

Pozastavení registrace,
 stažení z trhu - Kexxtone

 

Stažení šarží M-1 AER
240 mg/ml

 

Stažení šarže VITAR Veterinae Artivit Sirup 

Nesprávné označení u VLP
Fungiconazol 200 mg tablety pro psy

 

SPC harmonizace -

Aktuální informace pro držitele

 rozhodnutí o registraci 

 

Hlášení nežádoucích

účinků VLP/VP/VTP 

 

Implementace nařízení 

2019/6 o veterinárních 

léčivých přípravcích

 

Aktuálně 

registrované 

VLP

 

Kódy balení VLP

("SÚKL kód") 

 

Pro veterinární lékaře
For vets
 
 
 Nesprávné označení u VLP Draxxin 100 mg/ml
 inj. rozt. pro skot, prasata a ovce

Novinky

Login



Home Inspekce Výroba a kontrola léčiv
Výroba a kontrola léčiv PDF Tisk Email
V této sekci se nacházejí dokumenty a podklady pro oblasti:
  • výroby veterinárních léčivých přípravků, včetně autogenních vakcín,
  • výroby léčivých látek,
  • činnosti kontrolní laboratoře.
Sekce je rozdělena na:
  • Pokyny SVP (Pokyny SVP (EU GMP Guide) a další upřesňující pokyny ÚSKVBL vydávané dle zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, ve znění pozdějších předpisů)
  • Formuláře (žádosti o vydání povolení pro jednotlivé typy činností, dotazníky, které jsou přílohou těchto žádostí, šablony veterinárních předpisů atd.)
  • Přehledy a seznamy (aktuální přehledy výrobců veterinárních léčivých přípravků a kontrolních laboratoří, výrobců léčivých látek)
Za oblast výroby veterinárních léčiv odpovídá MVDr. Petra Műllerová ( Tato emailová adresa je chráněna před spamboty, abyste ji viděli, povolte JavaScript ). 

 
Aktualizováno Úterý, 21 Březen 2017 12:08
 


Home | Vyhledávání | Kontakty | Mapa webu