V této části jsou uvedeny formuláře pro:

• podání žádosti o povolení k výrobě medikovaných krmiv a o změnu tohoto povolení,
• hlášení výroby MK a spotřeby medikovaných premixů při výrobě MK,
• vzor etikety pro MK a protokolu o výrobě MK,
• předpis pro výrobu medikovaného krmiva,
• a dále doporučení pro tvorbu předpisové dokumentace formou souboru SOP,
• a doporučení pro vypracování validační zprávy - náležitosti validační zprávy,
• protokol o výrobě medikovaných krmiv,
• inetraktivní formulář pro předávání informací o medikaci krmiv,
• dotazník pro výrobce medikovaných krmiv - V1M.

Přílohy:

Prohlášení výrobce MK dle Nařízení 2019/4

[Prohlášení o splnění požadavků Nařízení 2019/4]

71 Kb