ÚSKVBL provádí testování anebo posouzení výrobní dokumentace stanovených imunologických veterinárních léčivých přípravků úřední autoritou před jejich uvedením na trh v České republice.

Tyto postupy jsou blíže definovány v dokumentu ÚSKVBL/UST/001-01/2007 - revize 3, který je uvedený v příloze.

Přílohy:

Pokyn ÚSKVBL	[ ]	1420 Kb
žádost OBPR	[ ]	92 Kb
žádost OCABR	[ ]	93 Kb