|
Seznam slouží pouze jako přehled přípravků od žadatelů, ke kterým vydal ÚKSVBL stanovisko. Jelikož ÚSKVBL není kompetentním orgánem v autorizaci biocidních přípravků, nemůže ručit za správnost a aktuálnost dat u jednotlivých přípravků. Pro získání konkrétních informací k oznámeným nebo povoleným biocidním přípravkům se obraťte na Ministerstvo zdravotnictví, které je dle § 4 a § 5 zákona 324/2016 Sb.,(zákon o biocidech) národním regulačním úřadem. Aktualizováno: 1.5.2019
Cutasept® G[ Back ] | Název | Cutasept® G | | Skupina | 3 - dezinfekce na farmách | | Číslo stanoviska | 36/2005 | | Držitel rozhodnutí | Beiersdorf spol. s r.o.,
Pekařská 16,
155 00 Praha 5
Česká republika | | Výrobce | Bode Chemie GmbH & Co. Hamburg, | | Složení | 100 g roztoku obsahuje:2-propanol 63 g, benzalkoniumchlorid 0,025 g, | | Popis přípravku | dezinfekční roztok barevný- působí baktericidně, fungicidně, tuberkulocidně a inaktivuje lipofilní viry ( HBV, HIV), | | Balení | | | Užití | dezinfekce pokožky před injekcí, při převazech apod. Předoperační příprava pokožky, pooperační ošetření rány. Příprava pokožky k intraartikulárním injekcím, drenážím, punkcím a arthroskopiím, | | Způsob použití | partie určené k dezinfekci potřít nebo postříkat přípravkem a nechat 15 sec. působit. Pro předoperační ošetření pokožky řádně otřít tamponem namočeným v Cutasept ® F a nechat působit 5 min. | | Bezpečnost práce | | | Upozornění | | | Způsob skladování | | | Doba použitelnosti | |
|
|
Last Updated on Friday, 19 November 2021 12:21 |
