Tato kapitola zahrnuje informace o povinnosti hlásit ÚSKVBL podezření na nežádoucí účinky veterinárních léčivých přípravků výrobci VLP, distributory VLP, prodejci vyhrazených veterinárních léčivých přípravků, zadavateli klinických studií VLP a farmaceutickými firmami odpovědnými ze poregistrační studie bezpečnosti VLP.